Klinične študije

    Preoblikovanje kliničnega označevanja in upravljanja vsebine za proaktivno izpolnjevanje različnih predpisov za proizvodnjo, dobavo in skladnost z zakonodajo

    48 ur

    Podjetje RxSource lahko v samo 48 urah oblikuje in natisne etikete

    100-% povrnitev vložka

    Clinical supply services company achieves 100% ROI in less than 12 months

    Zdaj imamo zanesljivo in učinkovito interno storitev za klinično označevanje, ki zagotavlja stabilnost znotraj širšega podjetja in v manj kot 12 mesecih smo dosegli 100-% povrnitev vložka.

    Clinical supply services company

    Zagotovite ustrezen potek študij, eno etiketo za drugo

    Industrija kliničnih študij se je spremenila do neprepoznavnosti zaradi decentralizacije, rasti bioloških, celičnih in genetskih terapij, prilagodljivih študij in pričakovanju hitrejših rezultatov. To pomeni, da se organizacije lahko soočijo z »dragimi neznankami« zaradi naraščajočih stroškov, daljših rokov in operativnega tveganja. 

     

    Pharma sponsors and their outsourcing partners in clinical supplies need industry specific solutions to manage increasingly diverse production and regulatory pressures. It is vital that product identification software becomes the pivot in content management, label design, and output, to manage the complexity.

    Izpis na tiskanje pripravljenih kliničnih etiket

    Grafična podoba z možnostjo izvoza in poročila o vsebini etiket za glavno etiketo/besedila z oznako države (MLT/CLT)

    Ustvarite časovne prihranke

    Skrajšajte roke za proizvodnjo, da ustvarite, odobrite in natisnete etikete za klinične študije na samo nekaj urah

    Zagotovite doseganje skladnosti s standardi

    Odpravite tveganja, napake in globe z upravljanjem predpisov in vsebine z mehanizmom doseganja skladnosti s predpisi, ki zagotavlja skladne etikete in izpise za spreminjajoče se lokalne zahteve

    Upravljajte spremembe v zadnji fazi

    Izdelajte etikete v majhnih serijah in etikete JIT za upravljanje sprememb v zadnji fazi, kar odpravi potrebo po knjižicah etiket

    Globalna podpora za regionalne zahteve

    Poenostavite jezikovne zahteve s ponovno uporabo vsebine – še posebej besednih zvez in prevodov v proizvodnji etiket za klinične študije in digitalnih izpisov, ki jih je mogoče izpisati

    Bodite pripravljeni na preverjanje veljavnosti

    Zagotovite dokumentacijo, vodenje in podporo pri procesu preverjanja veljavnosti, ki so med najboljšimi v panogi

    It’s all right there™

    Poskrbite, da vaše podjetje teče nemoteno

    Klinične študije

    Zagotovite natančnost in skladnost z najbolj zmogljivo rešitvijo v oblaku za označevanje v kliničnih študijah in upravljanje vsebine. Zasnovano za izpolnjevanje strogih regulativnih zahtev in prilagajanje zapletenim kliničnim dobavnim verigam.

    Odkrijte rešitve za označevanje v kliničnih študijah
    Upravljanje grafičnih podob

    Preoblikujte svoj proces oblikovanja grafičnih podob za embalažo od koncepta do police s poenostavljenim, avtomatiziranim delovnim tokom, ki odpravlja zamude. Sodelovanje v realnem času ohranja usklajenost notranjih ekip in zunanjih partnerjev, centralizirano upravljanje vsebin pa zagotavlja natančnost in doslednost. Prav tako lahko spremljate proračune, upravljate stroške in vzdržujete skladnost s predpisi – vse v enem samem, poenotenem sistemu.

    Odkrijte upravljanje grafičnih podob z rešitvijo Smartflow
    Loftware Connect

    Povežite in upravljajte identiteto izdelkov v celotni dobavni verigi s sodelovalnim omrežjem, ki usklajuje dobavitelje, stranke in lokacije. Varno delite odobrene standarde, oznake, podatke in pravila, da bodo vsi partnerji delali z najnovejšo različico, kar zagotavlja skladnost s predpisi in operativno učinkovitost. Ko se vaš ekosistem širi, ga lahko brezhibno prilagajate s povezanim omrežjem, ki zagotavlja sinhronizacijo vseh partnerjev.

    Poenotite identiteto izdelkov v celotni dobavni verigi

    Poskusi brez napak – poskrbeli bomo za vaše označevanje

    Bodite na tekočem z izzivi doseganja skladnosti

    Ohranjanje nemotenega delovanja označevanja na svetovni ravni ob hkratnem obravnavanju regionalnih nians glede jezika in predpisov je izziv. Farmacevtski sponzorji, proizvajalci zdravil, zunanji partnerji in dobavitelji morajo ravnati v skladu z njimi, da zagotovijo integriteto in varnost bolnikov po vsem svetu.

     

    Loftwarovo označevanje in upravljanje vsebine za klinične študije zagotavlja, da izpolnjujete zahteve na vsakem koraku skladnosti za standarde in predpise, kar vključuje:

    FDA 21 CFR Part 11

    Elektronski zapisi in podpisi za skladnost pri označevanju

    Smernice GMP

    Zahteve za označevanje v skladu z dobrimi proizvodnimi praksami (GMP), ki vključujejo prilogi EU 11 in 13

    FDA 21 CFR Part 812

    Zagotavlja okvir za izvzetje preiskovalnih naprav (IDE), ki proizvajalcem omogoča pošiljanje in preizkušanje na ljudeh, preden zaprosijo za odobritev agencije FDA

    EU dodatek VI

    Opredeli zahteve za označevanje preizkusnih in pomožnih medicinskih izdelkov, ki se uporabljajo v kliničnih študijah, kar vključuje podrobnosti roka trajanja in druge potrebne informacije.

    ISO 13485

    Zahteve za označevanje medicinskih pripomočkov in farmacevtskih izdelkov, kar vključuje klinične raziskave

    Predpisi kitajske agencije FDA (CFDA)

    Standardi označevanja, ki specifično veljajo za Kitajsko

    Dodatni viri